0 800 330 485
Працюємо без вихідних!
Гаряча лінія
Графік роботи
Пн - Пт 09:00 - 20:00
Сб - Нд 10:00 - 17:00
Пишіть в чат:
Для отримання інформації щодо існуючого замовлення - прохання використовувати наш внутрішній чат.

Щоб скористатися внутрішнім чатом:

  1. Авторизуйтеся у кабінеті клієнта
  2. Відкрийте Ваше замовлення
  3. Можете писати та надсилати файли Вашому менеджеру

УДОСКОНАЛЕННЯ ОРГАНІЗАЦІЙНИХ АСПЕКТІВ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ (ID:842478)

Тип роботи: дипломна
Дисципліна:Інше
Сторінок: 70
Рік виконання: 2023
Вартість: 1200
Купити цю роботу
Зміст
ВСТУП РОЗДІЛ 1. ТЕОРЕТИЧНІ ЗАСАДИ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ СУЧАСНИМИ НАУКОВО-ДОСЛІДНИМИ УСТАНОВАМИ 1.1. Сутність клінічних досліджень та процесу їх організації 1.2. Вітчизняний та зарубіжний досвід організації та проведення клінічних досліджень Висновки до розділу 1 РОЗДІЛ 2. АНАЛІЗ ДІЯЛЬНОСТІ ДУ «НАЦIОНАЛЬНОГО IНСТИТУТУ ТЕРАПІЇ IМ. Л.Т. МАЛОЇ НАМН УКРАЇНИ» 2.1. Характеристика діяльності та організаційних процесів ДУ «Нацiональний iнститут терапії iм. Л.Т. Малої НАМН України» 2.2. Дослідження стану проведення клінічних випробувань 2.3. Аналіз основних організаційних проблем проведення клінічних випробувань Висновки до розділу 2 РОЗДІЛ 3. ОБҐРУНТУВАННЯ РЕКОМЕНДАЦІЙ ЩОДО УДОСКОНАЛЕННЯ ПРОЦЕСУ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ 3.1. Обґрунтування особливостей організації проведення клінічних досліджень в умовах воєнного стану 3.2. Загальні рекомендації щодо удосконалення організаційних аспектів проведення клінічних досліджень 3.3. Рекомендації щодо удосконалення процесу проведення клінічних досліджень ДУ «Національний інститут терапії iм. Л.Т. Малої НАМН України» Висновки до розділу 3 ВИСНОВКИ СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ
Не підійшла ця робота?
Ви можете замовити написання нової роботи "під ключ" із гарантією
Замовити нову
Зразок роботи
РОЗДІЛ 1 ТЕОРЕТИЧНІ ЗАСАДИ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ СУЧАСНИМИ НАУКОВО-ДОСЛІДНИМИ УСТАНОВАМИ 1.1. Сутність клінічних досліджень та процесу їх організації Клінічні дослідження для доказу дії лікарських препаратів стали проводитися із середини ХІХ століття. Ці дослідження мали різні протоколи, які постійно вдосконалювалися. Тепер розрізняють два принципово різних типів клінічних досліджень - спостережні дослідження (НІ), в яких у явному вигляді відсутня активне втручання, і РКІ [2]. У найзагальнішому вигляді під клінічними дослідженнями мають на увазі вид експериментального дослідження, виконаного у хворих з дотриманням відповідних етичних норм, що має наперед визначену мету (реалізується в аналізі досягнення кінцевих точок), чіткі критерії включення та виключення, що використовує рандомізацію, яка дає можливість поділити хворих на дві (або більше) однакові за основними клінічними ознаками групи пацієнтів (основну і контрольну), що розрізняються тільки по тому, проводиться або не проводиться в цих групах втручання, що цікавить дослідника. Клінічні дослідження є обов’язковими для розробки та виведення на ринок нового лікарського препарату. Крім того, їх проводять для розширення межі показань та протипоказань до вже існуючих лікарських засобів.