ПРЕНАТАЛЬНИЙ СКРИНІНГ ВАГІТНИХ ВИСОКОГО РИЗИКУ ХРОМОСОМНОЇ ПАТОЛОГІЇ ПЛОДА У ПЕРШОМУ ТА ДРУГОМУ ТРИМЕСТРАХ ВАГІТНОСТІ (ID:66099)

ВСТУП ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ РОЗДІЛ І. ХРОМОСОМНІ ПАТОЛОГІЇ ТА ФАКТОРИ РИЗИКУ ЇХ УТВОРЕННЯ РОЗДІЛ ΙІ. ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ СТОСОВНО ПРОВЕДЕННЯ СКРИНІНГОВИХ ДОСЛІДЖЕНЬ У ВАГІТНИХ 2.1. Застосування комбінованого скринінгу вагітних для формування групи високого ризику по хромосомній патології плода 14 2.2. Особливості організації комбінованого скринінгу в першому триместрі вагітності 2.3. Особливості організації комбінованого скринінгу в другому триместрі вагітності ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА РОЗДІЛ ІІІ. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ 3.1. Аналіз статистики виявлення хромосомної патології у плода 3.2. Формування груп ризику для проведення комплексної пренатальної діагностики 3.3. Методи багатопараметричного пренатального скринінгу 3.3.1. Багатопараметричний скринінг I та II триместру вагітності 3.3.4. Каріотипування плода РОЗДІЛ ІV. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ ВИСНОВКИ СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ