Синтез гексабромотелуратів похідних 5-аміно-3-меркапто-1,2,4-триазолів з антигрибковою активністю (ID:326371)

Актуальність роботи. Ядро 1,2,4-триазолу є важливим гетероциклом у синтетичній органічній хімії. Можливість введення різноманітних функціональних груп та замісників робить цикл 1,2,4-тразолу цінним об’єктом для дослідження найрізноманітніших реакцій. Крім того, деякі похідні 1,2,4-тразолу проявляють біологічну активність: противірусну (рибавірин), антибактеріальну, протигрибкову (флуконазол) дію, володіють високою хелатуючою здатністю (деферасірокс). На сьогоднішній день, похідні 1,2,4-триазолу, доволі широко використовуються у медицині та фармації. Відомо, що похідні 1,2,4-тразолу відносяться до малотоксичних або практично нетоксичних сполук, що і обумовлює популярність застосовування похідні даного класу. Враховуючи вищенаведене, розробка нових методів синтезу полізаміщених функціональних похідних 5-аміно-3-меркапто-1,2,4-тріазолу є актуальною задачею. Мета наукової роботи. Основною метою даної роботи є отримання нових похідних 5-аміно-3-меркапто-1,2,4-триазолів, які б володіли антигрибковою активністю. Також, у межах мети роботи є доведення будови новосинтезованих сполук за допомогою фізико-хімічних методів та дослідження протигрибкової активності отриманих похідних. Об’єкт досліджень – методи синтезу, та біологічні властивості похідних 5-аміно-3-меркапто-1,2,4-триазолів. Предмет досліджень – синтетичні похідні 5-аміно-3-меркапто-1,2,4-триазолів. Методи дослідження: синтетичні – синтез сполук з використанням різноманітних хімічних реакцій, аналітичні – елементний аналіз, спектральні – спектроскопія ядерного магнітного резонансу (ЯМР), біологічні метод ( вивчення протигрибкової активності), аналіз отриманих результатів та їх узагальнення.